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마늘은 항생제인가요? 실험실 활동부터 임상 증명까지

Aug 22, 2019

마늘은 항생제인가요? 실험실 활동부터 임상 증명까지

    마늘은 실험실 조건에서 일부 미생물을 억제할 수 있는 화합물을 함유한 식품이지만 마늘을 먹는 것은 임상적으로 입증된 항생제를 복용하는 것과는 다릅니다.항생제는 진단된 환경에서 감수성 박테리아에 대해 정의된 용량과 일정으로 사용되는 약물입니다. 마늘 정향, 냉동 마늘, 추출물 및 정제 알리신은 서로 다른 재료입니다. 한천 플레이트의 투명한 영역은 사람이 허용할 수 없는 피해 없이 감염 부위에서 효과적인 농도에 도달할 수 있다는 것을 입증하지 못합니다.

진단이 지연되거나 즉석에서 대체품을 사용하면 세균 감염이 진행될 수 있으므로 구별이 중요합니다. CDC에서는 항생제가 특정 박테리아 감염을 치료하고 바이러스에는 효과가 없으며 필요할 때 처방된 대로 정확하게 복용해야 한다고 지적합니다. 마늘은 특정 규제 제품이 의료용으로 필요한 증거, 안전 및 승인 작업을 완료하지 않는 한 요리 재료로 남아 있어야 합니다.

식품 구매자에게 항균 관련 표현은 두 번째 위험을 초래합니다. 즉, 식품 안전 관리로 오인될 수 있습니다.- 마늘 향, 매운 맛 또는 시험관 종이는 소스, 냉동 식품 또는 조미료 혼합물의 병원균 감소를 검증하지 않습니다. 완제품에 대해 지정된 살상 단계, 위생적 취급, 미생물학적 제한, 냉장 유통 및 유통기한 검증이 여전히 필요합니다.{4}}

    결정 규칙:"시험관 내 항균"은 연구 관찰입니다. "이 감염에 대한 항생제"에는 정의된 제품, 인체 노출, 임상 효능, 안전성, 용량 및 규제 승인이 필요합니다. 첫 번째 문을 두 번째 문에 대한 지름길로 사용하지 마세요.

Fresh garlic bulbs in mesh packs retained from the original antibiotic page

항생제라는 단어가 실제로 요구하는 것

CDC는 항생제를 특정 박테리아를 죽이거나 성장을 멈추는 약물로 정의합니다. 이 정의에는 단순히 어디에서나 볼 수 있는 화학적 효과가 아닌 의도된 의학적 사용이 포함됩니다. 임상의는 먼저 증상이 박테리아, 바이러스, 곰팡이, 기생충 또는 비감염성 질환에 의해 발생하는지 여부를 고려합니다. 세균성 질병 내에서도 유기체, 감염 부위, 중증도, 알레르기, 국소 저항 패턴 및 환자 병력에 따라 올바른 치료법이 바뀔 수 있습니다.

마늘은 다른 기본 카테고리인 식품에 속합니다. 신선한 정향을 으깨면 알리이나제가 알리인을 알리신을 포함한 티오설피네이트로 전환할 수 있습니다. 이러한 반응성 화합물은 마늘 제제가 테스트 시스템에서 유기체를 억제할 수 있는 이유를 설명하는 데 도움이 됩니다. 그러나 형성되는 양, 안정성 및 인체 조직에 도달하는 대사산물은 재료, 가공, 제형, 식사 조건 및 경로에 따라 달라집니다. 따라서 "알리신 함유"는 복용량 지침으로 사용될 수 없습니다.

노트에 요리용 마늘, 마늘 보충제, 실험용 마늘 추출물, 정제 화합물 등 4가지 별도 라벨을 사용하세요. 그런 다음 증거가 실험실 증거인지, 동물 증거인지, 약동학 증거인지, 인체 임상 증거인지 명시합니다. 대부분의 오해의 소지가 있는 답변은 8가지 조합을 모두 "천연 항생제"와 같은 하나의 문구로 압축합니다. 더 넓은마늘 주장-증거 가이드일반적으로 질병에 대한 주장을 다룬다. 여기서 질문은{0}}항균 관찰이 항생제 사용을 정당화하는지 여부에 관한 것입니다.

    실제 예: 결론을 내리기 전에 분류하세요.정제된 알리신이 배양된 박테리아 균주를 억제한다는 논문이 보고되었습니다. "화합물 / 시험관내 / 측정된 억제"를 기록한다. "두 개의 정향이 감염을 치료합니다."라고 다시 쓰지 마십시오. 물질, 노출 경로, 달성된 조직 농도, 인체 결과 및 안전한 요법이 모두 변경되었습니다.

Peeled garlic cloves representing a culinary ingredient form

페트리{0}}접시 결과가 치료 결과와 같지 않은 이유

체외 실험은 유용한 첫 번째 질문에 답할 수 있습니다. 명시된 조건에서 정의된 마늘 제제가 성장을 늦추거나 측정된 유기체를 죽였습니까? 연구자들은 억제 구역, 최소 억제 농도 또는 최소 살균 농도를 보고할 수 있습니다. 이러한 끝점은 테스트 준비를 비교하는 데 도움이 됩니다. 그들은 부엌 마늘을 씹거나 삼키거나 바르는 것이 혈액, 폐, 요로, 피부 또는 다른 감염된 조직에 동일한 화합물 농도를 전달하는지 여부를 알려주지 않습니다.

번역은 여러 게이트에서 실패할 수 있습니다. 추출 용매는 음식과 유사하지 않을 수 있습니다. 활성 화합물은 가열, 보관 또는 소화 중에 분해될 ​​수 있습니다. 흡수와 대사는 분자를 변화시킬 수 있습니다. 식사의 단백질과 지방은 방출을 변화시킬 수 있습니다. 박테리아를 억제하는 농도는 인체 조직을 자극하거나 손상시킬 수도 있습니다. 마지막으로, 실험실 균주는 환자의 유기체나 저항성 패턴을 나타내지 않을 수도 있습니다.

마늘 식품 및 보충제에 대한 2018년 생체 이용률 연구에서는 제품 유형, 알리이나제 활성, 표준화 및 식사 조건의 변화를 강조합니다. 또한 항균 문헌을 대부분 in vitro로 설명하고 적절한 임상 연구 전에 필요한 생체 이용률 지식을 요구합니다. 이것이 적절한 추론 방향입니다. 먼저 제품의 특성을 파악한 다음 노출, 안전성 및 임상적으로 의미 있는 결과를 결정합니다.

인간 실험에는 양성 배양 플레이트 이상의 것이 필요합니다. 적절한 비교, 사전 지정된 환자군, 진단, 용량, 기간, 순응도, 안전성 모니터링 및 임상 완치 또는 미생물 박멸과 같은 결과가 필요합니다. 연구에서 마늘 섭취 후 호흡 대사물질만 측정하는 경우 폐렴, 요로 감염 또는 패혈증 치료 여부가 아니라 노출에 대한 답이 됩니다.{2}}

Close view of whole peeled garlic cloves

7개 분야의 항균 마늘 연구를 읽어보세요

먼저 유기체가 제공되면 균주 수준까지 포획합니다. "박테리아"는 너무 광범위합니다. 둘째, 마늘 재료를 기록합니다: 신선한 균질액, 수성 추출물, 에탄올 추출물, 오일, 숙성 추출물, 분말, 보충제 또는 정제 알리신. 셋째, 기록 준비-정향의 나이, 분쇄, 방치 시간, 가열, 여과, 용매 및 보관에 따라 구성이 바뀔 수 있습니다.

넷째, 집중력과 단위를 보존하라. 조 추출물의 백분율은 정제된 화합물의 밀리리터당 마이크로그램과 직접 비교할 수 없습니다. 다섯째, 한천 확산, 국물 MIC, 생물막 분석, 동물 모델 또는 인간 임상 결과 등 테스트 시스템과 종말점을 식별합니다. 여섯째, 비교기를 검사합니다. 용매 대조군, 미처리 대조군 또는 허가된 항생제가 있었습니까? 통제할 수 없는 넓은 영역은 많은 요약이 암시하는 것보다 적다는 것을 증명합니다.

일곱째, 결과 옆에 저자의 한계를 적는다. 작은 샘플, 눈가림 없음, 대리 종말점, 선택적 균주, 표준화되지 않은 준비 및 안전성 평가 없음을 관찰하십시오. 결론 단락이 방법보다 앞서지 않도록 하십시오. 화합물에 "잠재력"이 있다고 말하는 리뷰는 치료 권장 사항을 발행하는 것이 아니라 연구 경로를 식별하는 것입니다.

증거 진술 지원할 수 있는 것 아직 답이 없는 것
추출물은 국물의 성장을 억제합니다 반복 가능한 체외 신호- 인체 투여량, 전달, 안전성 및 치료
섭취 후 대사물질이 검출됨 약간의 노출이 발생함 감염 부위의 유효 수준
통제되지 않는 소규모 환자 시리즈 가설 및 타당성 신호 비교 효능 및 편향

Frozen garlic pieces illustrating a processed garlic form

분쇄, 가열 및 냉동은 고정된 용량을 생성하지 않습니다.

조직 손상 후 마늘의 화학적 성질이 변합니다. 분쇄는 효소와 전구체를 함께 가져옵니다. 시간과 온도는 남은 것에 영향을 미칩니다. 요리는 알리이나제 활성을 감소시키고 황 화합물을 변화시킬 수 있습니다. 동결은 세포 구조와 취급에 영향을 미치지만,IQF물리적인 냉동방법이지, 약리학적 용량이 표준화된다는 약속은 아닙니다.

이것이 바로 신선한 정향, 냉동 정향 전체, 주사위, 페이스트, 분말, 오일 및 보충제가 하나의 효능 수치를 공유할 수 없는 이유입니다. 식품 규격은 일반적으로 다양성, 크기 또는 절단, 결함, 성분, 미생물학, 포장 및 보관을 제어합니다. 의약품에는 추가적인 확인, 활성{2}}함량, 방출, 안정성, 용량 및 임상적 관리가 필요합니다. 동일한 공통 이름으로 인해 해당 사양 시스템을 상호 교환할 수는 없습니다.

    실제 사례: 항균제 농도와 처방 용량을 분리합니다.500kg 소스는 0.8%의 냉동 마늘을 사용하므로 배치에는 500 × 0.008=4kg 마늘이 포함됩니다. 200g 제공량에는 200 × 0.008=1.6g 마늘이 들어 있습니다. 이 계산은 맛, 비용, 성분 표시에 유효합니다. 이는 추출물 20mg/mL로 보고된 실험실 테스트를 재현하지 않습니다. 추출물 구성, 회수, 식품 매트릭스, 소화, 분포 및 감염 부위 노출은 알려져 있지 않습니다.

1.6g 결과는 그것이 뒷받침할 수 있는 결정에만 사용하십시오. 감각 팀은 매운맛을 테스트할 수 있습니다. 영양 및 규제 팀은 완성된 서비스를 평가할 수 있습니다. 수술을 통해 투여량 허용 오차를 확인할 수 있습니다. 두 재료가 분석적으로 비교 가능하고 자격을 갖춘 임상 개발 프로그램이 관련성을 확립할 때까지 어느 누구도 실험실 MIC를 나누거나 늘려서는 안 됩니다.

Frozen peeled garlic cloves ready for food production

진단이나 처방된 치료를 마늘로 대체하지 마십시오.

증상은 세균성 원인을 확실하게 식별할 수 없습니다. 설사는 감염성일 수도 있고 비감염성일 수도 있으며 박테리아, 바이러스 또는 기생충과 관련될 수 있습니다. 인후통에는 여러 가지 원인이 있을 수 있습니다. 눈에 보이는 표면 아래로 상처가 악화될 수 있습니다. 정향 몇 개가 가벼운 설사를 멈추고 결핵을 예방한다는 원래 주장은 진단이나 통제된 인간적 증거를 제공하지 못하고 적절한 치료를 지연시킬 수 있기 때문에 안전하지 않습니다.

증상이 심각하거나 악화되는 경우, 고열, 호흡 곤란, 탈수, 혼돈, 심각한 통증, 빠르게 확산되는 발적, 면역 저하 또는 기타 관련 징후가 있는 경우 즉시 의학적 조언을 구하십시오. 임상의가 항생제를 처방하는 경우 지시대로 정확하게 복용하십시오. CDC는 항생제를 공유하거나 나중에 사용하기 위해 보관하거나 다른 사람의 약을 복용하지 말 것을 권고합니다. 마늘은 불완전한 코스를 더 안전하게 만들지 않습니다.

바이러스 경계도 마찬가지로 중요합니다. 항생제는 감기나 독감과 같은 바이러스를 치료하지 않으며 마늘이 그 자리를 차지하도록 촉진하지도 않습니다. NCCIH는 감기 예방 또는 치료에 있어 마늘의 임상적 증거가 불충분하다고 보고합니다. 올바른 결론은 "불필요한 항생제도, 입증되지 않은 마늘 치료제도 아니다"이며, 필요하다면 적절한 증상 치료와 의학적 평가가 뒤따릅니다.

    실제 예: 실패한 단축키.작열감이 있는 사람은 체외 마늘 검사 결과가 치료임을 입증하고 3일을 기다립니다. 위험은 마늘이 실패할 수 있다는 것뿐만 아니라; 추정된 진단이 잘못되어 감염이 진행될 수 있습니다. 그 조치는 마늘을 달리 허용되는 경우에만 음식으로 사용하면서 임상 평가 및 테스트를 얻는 것입니다.

식품 안전에는 여전히 검증된 관리가 필요합니다

가공업체는 정확한 제제와 공정이 대상 위험에 대해 과학적으로 검증되지 않는 한 마늘 포함을 도살 단계로 처리할 수 없습니다. 억제- 구역 종이는 지방, 염분, 수분 활성도, pH, 미립자 및 경쟁 미생물이 포함된 복잡한 소스를 나타내지 않습니다. 향료 용량은 테스트된 항균 농도보다 훨씬 낮을 수 있으며, 이를 증가시키면 안전성이 입증되지 않으면 제품이 허용되지 않을 수 있습니다.

식품을 식품으로 관리합니다. 원료 승인, 미생물학적 및 물리적 한계 정의, 교차-오염 방지, 열 또는 기타 제어 단계 검증, 검증된 프로그램 내에서 냉각, 냉장 유통을 보호하고 유통 기한을 확인합니다. 그만큼냉동 마늘 공정 개요생산 관리를 보여줍니다. 임상적 증거는 아닙니다.

미생물학적 테스트 결과를 올바르게 사용하십시오. 분석 인증서는 명시된 방법에 따라 샘플링된 로트에 대한 결과입니다. 마늘이 구매자의 조리법에 있는 병원균을 죽였다는 사실은 입증되지 않았습니다. 챌린지 연구 또는 프로세스 검증에는 실제 제제, 포장, 공정, 보관 및 최악의-조건이 반영되어야 합니다. 성분 승인 및 최종{5}}제품 위험 관리를 연결되어 있지만 별도의 기록으로 보관하세요.

마케팅 팀이 "천연 항균" 문구를 원하는 경우 주장된 기능, 대상 유기체, 측정, 사용 수준 및 목적지 규정을 명시하도록 요구하십시오. 종종 방어할 수 있는 조치는 문구를 제거하고 대신 마늘 형태, 부위, 성분, 냉동 상태 및 의도된 요리 적용 등 검증 가능한 감각 또는 취급 사실을 설명하는 것입니다.

Freezer-grade label showing controlled product information

안전은 형태, 노출 및 사람에 따라 다릅니다.

일반적인 요리 사용과 집중적인 자가 치료-는 동일한 노출이 아닙니다. NCCIH에는 구강 부작용 중 호흡 및 체취, 복통, 고창, 메스꺼움 등이 나열되어 있으며 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 마늘 보충제는 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다. 항응고제나 아스피린을 복용하는 사람과 수술을 앞두고 있는 사람은 건강 보조식품 사용에 대해 의료 서비스 제공자에게 알려야 합니다.

잘게 썰거나 으깬 생마늘을 피부, 상처, 점막 또는 치아에 가정 항생제로 바르지 마십시오. NCCIH는 신선한 생마늘을 장기간 국소적으로 사용하면 심각한 피부 자극과 화학적 화상을 일으킬 수 있다고 지적합니다. 열감이나 찌르는 듯한 느낌은 감염이 사망했다는 증거가 아닙니다. 노출을 제거하고 부상이나 감염에 대해 적절한 치료를 받으십시오.

농축 보충제는 자체 검토가 필요합니다. 정체, 복용량, 기타 성분, 경고, 약물 상호 작용 및 제3자-품질 정보를 확인하세요. 그런 다음 자격을 갖춘 전문가와 사용 목적에 대해 논의하십시오. "알리신 잠재력"이라고 표시된 보충제는 임상 논문의 자료 또는 결과와 자동으로 동일하지 않습니다.

일반 냉동 마늘의 경우 레시피 성능에 따라 통쪽, 깍둑썰기, 다진 마늘 또는 페이스트 중에서 선택하세요. 그만큼냉동 마늘 범위은 치료 범위가 아닌 성분 카테고리입니다. 측정 가능한 식품 특성을 중심으로 제품 설명을 유지하세요.

Sealed frozen-food cartons staged for traceable handling

누구든지 결과를 사용하기 전에 번역 게이트를 설정하세요

연구 결과는 제품 개발이나 소비자 커뮤니케이션에 들어가기 전에 서면 번역 게이트를 통과해야 합니다. 정체성부터 시작하십시오. 제안된 제품이 측정 가능한 화학을 사용하여 테스트된 물질을 재현할 수 있습니까, 아니면 마늘이라는 단어만 공유합니까? 신선하게 제조된 정제 알리신을 사용한 종이와 수개월 동안 냉동 보관된 제품의 경우 신원이 연결되지 않았습니다. 다음 조치는 더 강력한 헤드라인이 아니라 분석적 특성화입니다.

다음 테스트 노출. 제안된 사용 수준을 1회 제공량당 양으로 변환하고, 식품에서 배출되는 것, 가공 및 소화된 후 살아남은 것, 순환에 들어가 관련 부위에 도달하는 것 또한 물어보세요. 식품-기질 농도는 자동으로 혈액이나 조직 농도가 아닙니다. 해당 측정값이 없으면 노출 브리지가 없다고 명시하십시오. "자연적"이라는 것이 자유롭게 이용 가능하다는 가정으로 공백을 메우지 마십시오.

그런 다음 결과 관련성을 테스트합니다. 국물의 탁도 감소, 생물막 신호 감소, 환자의 임상적 회복은 서로 다른 종말점입니다. 당신의 결정을 바꿀 엔드포인트를 미리 선택하세요. 의학적 발달을 위해서는 적절한 비교 기준에 따른 증상, 배양 결과, 재발 및 부작용이 필요할 수 있습니다. 식품 보존을 위해서는 실제 레시피에 명시된 전체 유통기한 동안 검증된 로그 감소 및 제어가 필요할 수 있습니다.

    실제 예: 사라진 다리에서 정지합니다.공급업체는 보고된 농도에서 에탄올 마늘 추출물이 포도상구균 1종을 억제했음을 보여주는 논문을 보냈습니다. 귀하의 제품은 차가운 딥에 물-기반 냉동 마늘 페이스트를 사용합니다. 용매, 구성, 유기체 범위 및 매트릭스가 다르며 완성된-딥 챌린지 연구가 존재하지 않습니다. 식품 사양을 통과한 경우 관능 테스트용 페이스트를 승인합니다. 정확한 딥과 프로세스가 검증될 때까지 "병원체 제어"를 거부합니다.

마지막으로 소유권을 할당합니다. 임상 치료는 자격을 갖춘 의료 및 규제 전문가에게 속합니다. 식품 위험 통제는 식품-안전 계획에 속합니다. 성분 성능은 구매 및 제품 사양에 속합니다. 라벨 문구는 목적지-시장 승인 기록에 속합니다. 소유자를 분리하면 하나의 매력적인 실험실 문장이 자동으로 의료 지침, 식품{7}}안전 관리 및 판매 약속이 동시에 되는 것을 방지할 수 있습니다.

마늘 주장에 대한 구매자의 승인 테스트

필요한 상업적 사실부터 시작하세요. 목적이 풍미라면 마늘 형태, 절단면, 포함 범위 및 감각 종말점을 지정합니다. 생산 효율성인 경우 자유-유량, 블록 크기, 투여 방식 및 폐기물을 지정합니다. 식품 안전인 경우 위험 요소와 검증된 관리 항목의 이름을 지정하세요. 건강 관련 주장인 경우 중지하고 정확한 문구, 완성된 제형, 제공 및 증거를 규제 및 과학적 검토를 통해 전달하십시오.

브리지가 누락된 증거 전송을 거부합니다. 정제된-복합지는 냉동 정향을 입증하지 않습니다. 체외-MIC는 임상적 치료를 입증하지 않습니다. 하나의 균주가 모든 박테리아를 포괄하지는 않습니다. 항균 활동에는 바이러스가 포함되지 않습니다. 공급업체 브로셔는 독립적인 연구를 대체하지 않습니다. 마늘 로트에 대한 인증서는 구매자의 완성된 라벨을 검증하지 않습니다.

사양 및 아트워크 버전 옆에 증거 기록을 보관하십시오. 사용된 동사, 제품 이름, 제공 또는 사용률, 시장, 소스, 연구 자료, 종료점 및 제한 사항을 기록합니다. 공급업체, 절단, 열처리, 공식 비율, 서빙, 목표 시장 또는 문구에 대한 변경 트리거를 설정합니다. 승인된 작품을냉동 포장 과정따라서 제품이 변경된 후에는 이전 주장이 남을 수 없습니다.

이에 대한 책임 있는 대답은 구체적입니다. 마늘은 특히 반응성 유기황 화합물을 통해 실험실 연구에서 흥미로운 항균 활성을 보여 주지만 요리용 마늘은 처방된 항생제를 대체할 수 있는 확립된 대체제가 아닙니다. 즉흥적으로 감염 치료나 식품-안전 주장을 하는 것이 아니라 연구 질문의 틀을 잡는 데 과학을 활용하세요.

상업용 마늘 개요의 경우 필요한 양식, 절단, 재료, 용도, 팩, 대상 및 제안된 라벨 문구를 다음을 통해 보내십시오.XMSD 문의 양식. 우리는 안전 관리와 주장 입증에서 성분 사양을 분리할 것입니다.

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